Insolito aumento delle infezioni da Salmonella Mikawasima negli esseri umani

Insolito aumento delle infezioni da Salmonella Mikawasima negli esseri umani Diversi paesi dell'UE hanno osservato, negli ultimi tre mesi, un insolito aumento del numero di infezioni da Salmonella Mikawasima negli esseri umani. In risposta a questo aumento, l'ECDC e l' Autorità europea per la sicurezza alimentare hanno collaborato per produrre congiuntamente una rapida valutazione del rischio. Indagini microbiologiche ed epidemiologiche non hanno finora permesso conclusioni da trarsi se i casi siano collegati. Un ulteriore studio microbiologico, attraverso il sequenziamento dell’intero genoma, dovrebbe offrire ulteriori prove a sostegno di una comune fonte di infezione. Sono inoltre in corso indagini epidemiologiche e dovrebbero fornire maggiori informazioni sul rischio per i cittadini dell'UE. Analisi dei dati dal sistema di sorveglianza europeo (TESSy) rivela che c'è stata una tendenza al rialzo nei casi di S. Mikawasima in UE/SEE dal 2009 e che quelli osservati in ottobre e novembre 2013 sono stati al di sopra delle aspettative. Così come vi è stato un aumento di infezioni umane, questo sierotipo di Salmonella è stato rilevato negli alimenti di origine animali e nel mangime. I sintomi più comuni delle malattie causate da salmonella comprendono diarrea, dolori addominali, nausea e febbre. Per Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, è corretta la raccomandazione da parte delle istituzioni europee di un'indagine multi-settoriale al fine di comprendere e valutare il rischio connesso con la tendenza all'aumento del numero di infezioni da S. Mikawasima in UE/SEE.

C’è stata fissazione dei prezzi? Giro di vite dell'UE su Samsung

C’è stata fissazione dei prezzi? Giro di vite dell'UE su Samsung Ispettori dell'UE hanno effettuato ricerche nei locali commerciali del gigante dell'elettronica Samsung in diversi paesi europei, perché sarebbe sospettata di una politica di fissazione dei prezzi. La multinazionale Samsung sarebbe toccata da un'indagine dell'UE con l'accusa di collusione illegale nel settore. La società, secondo un portavoce che non ha comunicato ulteriori informazioni, avrebbe collaborato pienamente con la Commissione europea. Lui non ha fatto maggiori informazioni. Gli ispettore dell'UE avrebbero perquisito gli uffici di aziende di elettronica in diversi paesi dell'UE. I nomi non sono stati però menzionati. La Commissione europea ha comunicato ieri sera giovedì 5 dicembre, che le società in questione sarebbero sospettate di aver ostacolato la vendita su Internet di prodotti elettronici. Ciò potrebbe comportare un aumento dei prezzi per i consumatori. L’istituzione europea ha anche rivelato che le imprese interessate sono coinvolte nella produzione, distribuzione e vendita di prodotti elettronici e piccoli elettrodomestici,. Per Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, associazione che si occupa anche dei diritti dei consumatori è importante che si faccia chiarezza presto. È, infatti, superfluo precisare che qualsiasi politica che dovesse alterare i prezzi a danno di chi acquista tali prodotti attraverso la rete che è divenuto uno dei più importanti canali di compravendita per una platea sempre più grande di cittadini, debba essere immediatamente censurata e punita se si vogliono tutelare veramente i consumatori e la libera concorrenza.

Chirurgi australiani inventano una penna che ricostruirà il tessuto osseo

Chirurgi australiani inventano una penna che ricostruirà il tessuto osseo Una penna ricostruirà il tessuto osseo. Simile ad una stampante 3D, è stata inventata da un gruppo di chirurgi australiani. Sembra fantascienza, rileva Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, ma i ricercatori ai nostri antipodi, avrebbero realmente inventato un congegno simile a una penna, che consentirà ai chirurghi di ricostruire tessuto osseo in persone gravemente lesionate. La biopenna, messa a punto presso l'Università di Wollongong sarà particolarmente adatta per le vittime di incidenti stradali, ha detto Peter Choong del Centro di studi per elettromateriali dell'ateneo, nel presentare un prototipo. Questo sarà poi perfezionato presso l'ospedale St Vincent's di Melbourne, prima di essere sperimentato su esseri umani. Il congegno, con una tecnologia simile alla stampante 3D, emette tessuto cellulare creando strati di materiale cellulare per riempire la sezione danneggiata dell'osso. Permette così di creare impianti su misura durante l'intervento chirurgico, eliminando la necessità di prelevare cartilagine e di coltivarla per settimane in laboratorio, per poi sostituire tessuto danneggiato o malato. “Con questo congegno il chirurgo può scolpire e ricostruire, quindi personalizzare, il tipo di tessuto a cui affidare la riparazione”, ha spiegato lo specialista.

NAS nelle farmacie: ritiro dal commercio del farmaco MINIAS della Bayer

NAS nelle farmacie: ritiro dal commercio del farmaco MINIAS della Bayer I Carabinieri del Nas si sono presentati nei depositi farmaceutici e nelle farmacie di tutta Italia per verificare l'avvenuto ritiro dal mercato del medicinale MINIAS, farmaco utilizzato esclusivamente per i disturbi dell'addormentamento e della continuità del sonno su base ansiosa. Un comunicato dell’AIFA, l’Agenzia Italiana per il Farmaco è eloquente nel precisare che: “A seguito della comunicazione della ditta, concernente risultati fuori specifica del test di dissoluzione a 24 mesi, in confezioni del medicinale “ MINIAS 2 mg 30 compresse ”, lotti in allegato, AIC n. 023382031, della ditta Bayer Spa, sita in Milano, viale Certosa 210, ai sensi dell’art. 70 del D. Lvo 219/2006 e per la motivazione sopra evidenziata, comunicasi il ritiro dei lotti dei medicinali riportati nell’allegato. Resta inteso che, nelle more del ritiro, i lotti in allegato non potranno essere utilizzati. La ditta Bayer SpA dovrà assicurare l’avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione. Il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, procederà al sequestro dei lotti del medicinale”. In virtù di tale comunicazione, Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, invita i pazienti a non utilizzare il dispositivo in questione riferito ai lotti di cui al comunicato istituzionale.

Corte Ue “Si possono vendere solo in farmacia i medicinali con obbligo di ricetta.

Corte Ue “Si possono vendere solo in farmacia i medicinali con obbligo di ricetta. Legittima la legge italiana”. Alt ai farmacisti che puntavano a commercializzare sotto l’insegna della croce blu prodotti che richiedono la prescrizione medica ma sono a carico dell’utente. Sentenza nelle cause riunite da C-159/12 a C-161/12 Venturini e a. / ASL Varese Il divieto, previsto dalla legge italiana, di vendere in parafarmacia medicinali soggetti a prescrizione è conforme al diritto dell’Unione europea. Tale divieto è giustificato dall’obiettivo di garantire alla popolazione un rifornimento di medicinali sicuro e di qualità. Ad affermarlo è stata oggi la Corte di giustizia Europea, confermando con una sentenza ufficiale il parere dell'avvocato generale della Corte che già si era espresso a favore della vendita di farmaci con obbligo di ricetta medica esclusivamente in farmacia. La Corte ricorda che in Italia, la prestazione di servizi farmaceutici può essere esercitata solo attraverso farmacie comunali oppure a mezzo di concessione governativa ai privati farmacisti. Lo stabilimento delle farmacie sul territorio è oggetto di un regime di pianificazione in forza del quale l’apertura di una nuova farmacia è subordinata al rilascio di una previa autorizzazione e le farmacie ivi presenti sono limitate a un numero massimo e ripartite in modo equilibrato sul territorio, conformemente alla «pianta organica». Tale regime è diretto – da un lato – ad evitare il rischio che le farmacie si concentrino unicamente nelle zone commercialmente più attraenti e a garantire a ciascuna di loro una quota di mercato e – dall’altro – a soddisfare il fabbisogno di medicinali su tutto il territorio. Dal 2006 è stata consentita l’apertura di parafarmacie, autorizzate a vendere medicinali non soggetti a prescrizione medica con accesso alla pubblicità destinata al pubblico e il cui costo è a carico del cliente. Le sig.re Venturini, Gramegna e Muzzio, tre farmaciste abilitate, iscritte all’ordine professionale dei farmacisti di Milano, hanno chiesto l’autorizzazione a vendere, nelle rispettive parafarmacie, medicinali soggetti a prescrizione medica ma che sono interamente a carico del cliente. Le aziende sanitarie locali (ASL) nonché il Ministero della Salute hanno respinto tali domande, in quanto la normativa nazionale autorizza la vendita di simili medicinali solo nelle farmacie. Esse hanno quindi adito il Tribunale amministrativo regionale per la Regione Lombardia, affermando che tale rigetto era contrario al diritto dell’Unione. Tale giudice ha chiesto alla Corte di giustizia se il Trattato sul funzionamento dell’Unione europea osti ad una normativa che non consente al farmacista, abilitato ed iscritto all’ordine professionale, ma non titolare di una farmacia ricompresa nella «pianta organica», di vendere, nella parafarmacia di cui sia titolare, i farmaci soggetti a prescrizione medica che non sono posti a carico del Servizio sanitario nazionale ma interamente a carico dell’acquirente. Nella sua sentenza odierna, la Corte ricorda anzitutto che la ripartizione geografica delle farmacie e il monopolio della dispensa dei medicinali sono di competenza degli Stati membri1. Essa rileva inoltre che dal contesto giuridico nazionale risulta che un farmacista che intenda stabilirsi in Italia come titolare di una parafarmacia sarà escluso dai benefici economici derivanti dal mercato dei medicinali soggetti a prescrizione medica e che vengono pagati interamente dall’acquirente, la cui vendita è riservata alle farmacie. Tale normativa, che può ostacolare e scoraggiare lo stabilimento sul territorio italiano di un farmacista, cittadino di un altro Stato membro, che intenda ivi gestire una parafarmacia, costituisce una restrizione alla libertà di stabilimento. Per Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti” sottolinea il fallimento del tentativo di alcuni farmacisti di Milano che puntavano a commercializzare sotto l’insegna della croce blu le medicine di fascia C. Già hanno incontrato lo stop dell’Asl e del ministero della Salute che hanno respinto tali domande, in quanto la normativa nazionale autorizza la vendita di simili medicinali solo nelle farmacie. Il rischio è che le parafarmacie si concentrino nelle località considerate più redditizie, mentre le farmacie situate in queste zone vedano diminuire la propria clientela e subiscano una perdita di reddito. In sintesi: lo stop serve a evitare il pericolo di una penuria di farmacie che siano in grado di garantire un rifornimento di medicinali alla popolazione sicuro e di qualità.

Scienza e salute. Scoperto il motivo perché la nostra pelle attira le zanzare.

Scienza e salute. Scoperto il motivo perché la nostra pelle attira le zanzare. Grazie alla ricerca scientifica, sono stati scoperti inaspettatamente dei recettori degli odori negli insetti che consentiranno lo sviluppo di migliori repellenti per combatterli in tutto il mondo Ogni volta che una zanzara è attratta dall'odore della nostra pelle e la punge, siamo a rischio di contrarre malattie come la malaria, dengue, West Nile virus o un'altra malattia che può essere letale per l’uomo, tutto dipende dal posto al mondo dove siamo. Gli scienziati della University of California Riverside guidati dal Prof. Anandasankar Ray.credono di avere compiuto un passo importante nella lotta contro questo flagello. La loro ricerca, pubblicata sulla rivista Cell, ha rivelato che sono dei neuroni i responsabili per l'attrazione di una zanzara dell'odore della pelle umana. I risultati della ricerca potrebbero portare a una nuova produzione di repellenti per un efficace lotta delle zanzare in tutto il mondo, soprattutto nei paesi come l’Africa, Asia e Sud America, dove possono causare la morte delle loro vittime. Le zanzare sono attratte dall'odore della nostra pelle, così come le colonne di anidride carbonica che si espira. In studi precedenti, gli scienziati hanno scoperto che questi insetti hanno cellule olfattive chiamate neuroni CPA, che sono responsabili della rilevazione del biossido di carbonio. Ma finora, era sconosciuta l'identità dei neuroni necessari per il richiamo dell'odore della pelle. Nel nuovo studio, i ricercatori hanno trovato che i neuroni CPA sensibili all'anidride carbonica sono anche rivelatori sensibili dell'odore della pelle umana. Questa scoperta aumenta la capacità di bloccare il sistema di rilevamento delle zanzare, eliminando i due punti focali di attrazione. Alla luce di questa ricerca, la produzione di farmaci per inibire i recettori potrà anche essere molto più semplice, poiché la molecola sulla superficie della cellula che rileva la CO2 è una struttura relativamente stabile, mentre le molecole dell’olfatto possono assumere una varietà quasi infinita di strutture molecolari. L'attrazione delle zanzare all'odore dei piedi umani è fortemente diminuito quando gli insetti sono stati esposti a un composto che inibisce l'attività di questi neuroni indicando il recettore di CO2. Inoltre, i ricercatori hanno esaminato quasi un milione e mezzo di composti e identificato diversi che ne inibiscono l’attivazione delle cellule chiave del cervello. Questi composti potrebbero essere utilizzati in modo complementare in repellenti, sicuri e rispettosi dell'ambiente evitando che le zanzare trasmettano malattie mortali. Per Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, se confermati da trials clinici su larga scala, i risultati di questa ricerca aprono una realistica possibilità di sviluppare modi semplici, naturali, convenienti e piacevoli, utili a respingere gli assalti dei fastidiosi insetti. In particolare per i bambini più vulnerabili a causa della loro pelle delicata, che emettondo più anidride carbonica rispetto agli adulti, questo li rende più rintracciabili e appetibili per le zanzare.

Acqua potabile: milioni di unità abitative non rispettano gli standard

Acqua potabile: milioni di unità abitative non rispettano gli standard. Ed il 25 dicembre scade il termine che abbassa i limiti dei livelli di piombo Nel 1998, l’Europa aveva ordinato il cambiamento dei tubi di piombo. Quante abitazioni non sono state adeguate, mentre il 25 dicembre entrerà in vigore il nuovo limite europeo a 0,01 mg/l? Una direttiva europea del 1998 aveva imposto che per ragioni di salute, il piombo dovesse essere sostituito dalle vecchie linee locali (costruite prima del 1949). Si stima ancora che milioni di abitazioni civili non soddisfino gli standard. In altri paesi europei, di recente alcune associazioni di consumatori hanno suonato l'allarme e invitato le autorità a fornire supporto nel periodo di transizione tra l’obbligo introdotto e la scadenza dei termini per l’adeguamento. Anche perché non solo è in gioco la qualità dell'acqua e quindi la salute, ma anche milioni di euro di costi a carico dei cittadini. Ripercorrendo la storia è possibile verificare che già nel 1998 le istituzioni europee si erano preoccupate concretamente del problema piombo nell’acqua. Per arginare la questione, Bruxelles introdusse l’obbligo di cambiare le tubature delle vecchie abitazioni. L'obiettivo: riportare il piombo contenuto nell’acqua entro i livelli massimi stabiliti dalle raccomandazioni dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), che sono pari a 10 microgrammi per litro d'acqua. La Direttiva Europea per le acque per consumo umano DWD 98/83 CE stabilisce per il piombo nell’acqua il limite di 0,025 mg/l, quindi due volte e mezzo il limite consigliato dall’OMS. Inoltre, tale limite, entrato in vigore il 25 dicembre 2003, varrà fino al 25 dicembre 2013. Solo dopo tale data il limite europeo scenderà ai 0,01 mg/l consigliati dall’OMS. Quindi, è un dato inequivocabile, ma nessuno ne parla, anche in Italia il limite fra tre settimane scenderà ai 0,01 mg/l, mentre milioni di abitazioni non sono a norma anche per i notevoli costi che comporta la sostituzione delle tubature. Alla luce dei ritardi, della scarsa informazione data dalle istituzioni e della grave crisi economica, Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, invita il governo ad attuare misure urgenti stabilendo una proroga del termine e l'attuazione di un piano di assistenza finanziaria per la realizzazione delle opere di sostituzione delle tubature.