Una pericolosa moda: impiantare gioielli negli occhi.

Una pericolosa moda: impiantare gioielli negli occhi. Una tendenza nata in Europa, e diffusasi negli U.S. A.. C’è chi spende dai 2.200 a 2.900 euro nonostante i gravi rischi per la salute Una tendenza molto pericolosa si fa strada tra i più giovani: impiantare gioielli all'interno degli occhi. Sembra strano, ma molti ragazzi sono già andati sotto i ferri per sottoporsi a questo tipo di operazione chirurgica. Questa moda è nata in Europa, in particolare nell' Istituto per l'innovazione della chirurgia oculare a Rotterdam, che ha fatto alcuni impianti di questo tipo e ha pubblicato i propri risultati. Raggiungendo la conclusione che l'impianto di gioielli di platino nel bulbo oculare non causa alcun rischio per la salute. Ciò accadeva nel 2003, ma l'installazione di questo tipo di decorazione nell'occhio dopo che è stato trasmesso in diretta tv negli USA ha subìto un exploit, specie tra i giovani yankee. In particolare, il dottor Emil Chynn, esperto di questa chirurgia, attraverso la televisione ha mostrato a milioni di telespettatori come attraverso una piccola spaccatura nella membrana esterna trasparente dell'occhio si possa inserire un sottile frammento di gioiello. Un intervento che dura circa 10-15 minuti e costa tra i 3.000 e 4.000 dollari (2.200 o 2.900 euro). Il paziente che si è sottoposto all’operazione “televisiva” ha comunicato in seguito di sentire un leggero fastidio solo i primi giorni, ma che poi con il tempo non si accorgeva più di nulla. Gli oculisti hanno immediatamente preso posizione descrivendo questa nuova moda come un fenomeno da “pazzi” ed hanno elencati i rischi: infezioni sino alla cecità, emorragia, emorragia subcongiuntivale, perforazione dell'occhio e congiuntivite. Una tecnica rischiosa che solo il tempo potrà dirà se si estenderà o se sarà dimenticata a causa dei notevoli rischi per la salute, a meno che, rileva Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, non si decida la scelta più opportuna: vietarla completamente.

Pericolo quad. La moda del veicolo più gettonato per le escursioni è ad alto rischio

Pericolo quad. La moda del veicolo più gettonato per le escursioni è ad alto rischio Il quad, chiamato anche Atv (All Terrain Vehicle), è un veicolo in apparenza divertente, che crea emozioni e che sta diventando sempre più una tendenza non solo tra i guidatori esperti ma anche tra chi, trovandosi in una meta di vacanza, specie tra quelle più selvagge e con i percorsi più impervi, s’improvvisa provetto pilota ma poi, se gli va male è costretto a chiamare il “118”, o come uno dei tanti casi sottoposti all’attenzione dello “Sportello dei Diritti” addirittura l’elisoccorso. In Germania, di recente l’associazione degli assicuratori aveva messo in guardia i fruitori del veicolo a quattroruote, decisamente più moto che auto, anche se la percezione di chi lo guida lo fa apparire come quest’ultimo veicolo determinando un’ingiustificata sensazione di spensieratezza e di tranquillità come se ci si trovasse a bordo di un’autovettura solo per il fatto che poggia sulle quattro ruote anziché sulle due delle motociclette. Per guidare i quad, infatti, anche se molti non lo hanno ancora compreso, vale il principio della moto, cioè bisogna usare il proprio corpo per bilanciarsi nelle curve e nei terreni accidentati. Qualunque sia il tipo di Atv utilizzato, bisogna fare molta attenzione in curva, perché il mezzo in questione si presenta inizialmente sottosterzante, per poi divenire sovrasterzante. Attenzione, quindi, perché sull'asfalto capita che le ruote interne si alzino e che il mezzo si ribalti come è accaduto in numerosi incidenti segnalatici. Secondo le assicurazioni tedesche, il rischio di essere gravemente feriti o addirittura di perdere la vita in un incidente con un quad è circa dieci volte superiore a quello di un'automobile. Inoltre, il pericolo di incidenti per chilometro percorso è il doppio di quello delle vetture secondo quanto emerge da uno studio pubblicato dall’associazione degli assicuratori teutonici di ricerca sugli incidenti (UDV). La colpa di tali statistiche, anche se ad oggi non vi sono dati ufficiali starebbe proprio non solo nel funzionamento dei quad, ma nel comportamento di guida definito “arrogante” o “testardo” della platea dei piloti, molti dei quali giovani ed improvvisati. Per il codice della strada, il quad è considerato un “quadriciclo” per trasporto di persone, se ha una cilindrata uguale oppure superiore ai 50cc è classificata come sotto categoria dei motoveicoli. Se di cilindrata inferiore ai 50 cc, è classificato come “quadriciclo leggero”. Non è da dimenticare che il quad non può essere utilizzato ad ogni età, perché bisogna aver compiuto almeno i quattordici anni d'età e avere la patente “A” per guidarne uno di cilindrata di 50cc oppure inferiore. Per mezzi di cilindrata superiore e targati, occorre obbligatoriamente la patente di categoria “B”. Un altro aspetto fondamentale per condurre i quad riguarda l’uso obbligatorio del casco omologato, Per quanto riguarda la possibilità di trasportare passeggeri è opportuno sempre verificare il libretto di circolazione che dovrà riportare per i mezzi nuovi la loro omologazione e in particolare per quelli usati, anche l’avvenuta revisione del veicolo secondo i termini previsti dal codice della strada. Ovviamente l’uso dei quad è vietato sia in autostrada nonché sulle tangenziali, ove previsto tale divieto. Sempre per quanto concerne la nostra normativa vigente, indipendentemente dalla cilindrata del mezzo, la potenza deve essere limitata a 15 kw, anche per questa ragione non si può pensare di poter raggiungere grandi velocità su strada con i quad, anche perché la loro “natura” e quella dell’uso in fuori strada. Se questi sono rilievi utili per chi si approccia al quad, precisa Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, è bene evidenziare che troppo spesso ci è stato segnalato che presso le agenzie di noleggio, specie nelle località turistiche dove sovente tali mezzi sono utilizzati per escursioni cumulative in località selvagge con boschi, colline, pendi scoscesi mulattiere fangose e pietraie, si continuano ad effettuare poche verifiche circa il rispetto delle condizioni minime di sicurezza previste dal Codice della Strada. È bene, quindi, che ogni singolo interessato verifichi puntualmente la sussistenza dei requisiti richiesti, ma anche se il mezzo è coperto da R.C.Auto e da polizza infortuni e polizza “casco”, prima di affrontare quella che dovrebbe essere una “pericolosa” avventura mozzafiato.

Scienziati utilizzano la terapia genica per creare globuli per la lotta contro il cancro

Scienziati utilizzano la terapia genica per creare globuli per la lotta contro il cancro Per la prima volta dopo tanti anni, in uno dei più grandi progressi scientifici contro le leucemie e altri tumori del sangue, un team di ricercatori con a capo il dottor Janis Abkowitz, ematologo presso l'Università di Washington a Seattle e presidente della Società Americana di Ematologia, hanno annunciato un successo senza precedenti, utilizzando la terapia genica per trasformare cellule del sangue dei pazienti in soldati che cercano e distruggono il cancro. Diversi anni fa alcuni pazienti con un tipo di leucemia sono stati sottoposti ad una terapia sperimentale ed oggi alcuni sono guariti dal cancro. Almeno sei gruppi di ricerca hanno trattato più di 120 pazienti con molti tipi di cancro al sangue e al midollo osseo, con risultati sorprendenti. Durante la ricerca, tutti e cinque gli adulti e 19 dei 22 bambini con leucemia linfocitica acuta, hanno avuto una remissione completa, il che significa che nessun cancro è stato diagnosticato dopo il trattamento, anche se da allora alcuni hanno avuto una recidiva. Si trattava di pazienti gravemente malati. Alcuni avevano provato diversi trapianti di midollo osseo e fino a 10 tipi di chemioterapia o ad altri trattamenti. Guarigioni di altri pazienti con mieloma, linfoma e leucemia linfatica cronica, saranno segnalati alla conferenza del gruppo di ematologia che inizia questa settimana a New Orleans. Secondo i ricercatori questo procedimento ha tutte le potenzialità per diventare la prima terapia genica approvata negli Stati Uniti e il primo per curare il cancro in tutto il mondo. In passato era stata approvata in Europa solo una terapia genica per curare una malattia metabolica rara. Il trattamento prevede il filtraggio del sangue dei pazienti per rimuovere milioni di globuli bianchi chiamati cellule T che verranno modificati in laboratorio restituendoli al paziente con infusioni nell'arco di tre giorni contenenti un gene che ha come obiettivo la distruzione del cancro. Il dottor David Porter, uno scienziato dell'Università della Pennsylvania che ha condotto lo studio ha dichiarato `` Quello che stiamo somministrando in sostanza, è un farmaco che vive'' e cioè delle cellule alterate in modo permanente che si moltiplicano nel corpo come un esercito per combattere il cancro. Diverse aziende farmaceutiche e biotecnologiche stanno sviluppando queste terapie. Penn ha brevettato il suo metodo e concesso in licenza alla svizzera Novartis AG. La società sta costruendo un centro di ricerca nel campus Penn di Philadelphia e prevede una sperimentazione clinica nel prossimo anno, che potrebbe portare ad approvazione federale del trattamento appena 2016. Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, ritiene importante il passo in avanti evidenziato anche dal dr Hervé Hoppenot, presidente di Novartis Oncology. Il trattamento con la terapia genica, apre la strada a nuove possibilità di fermare le gravi conseguenze di queste malattie. I tumori del sangue sono patologie terribili. Non conoscono sesso o età, non fanno distinzioni di classe o di appartenenza: colpiscono indistintamente. La guarigione per vari tumori del sangue, dalle leucemie ai linfomi, oggi non sarà più un sogno irrealizzabile, ma un obiettivo "raggiungibile".

La FDA americana autorizza la pillola da 1.000 dollari al giorno contro l'epatite C.

La FDA americana autorizza la pillola da 1.000 dollari al giorno contro l'epatite C. Una cura che costa 84 mila dollari per una pillola al giorno per almeno 12 settimane La Food and Drug Administration (Fda), l'ente americano che si occupa del controllo sui farmaci ossa l’omologo della AIFA italiana, ha approvato una pillola da mille dollari al giorno, basata sulla molecola sofosbuvir, per la cura dell'epatite C. Tale patologia infettiva del fegato che può portare alla cirrosi e al cancro al fegato e che colpisce ogni anno 3-4 milioni di persone nel mondo e conta circa 150 milioni di malati cronici con costi sociali per miliardi di euro all’anno. Al momento la cura principale contro l'epatite C è effettuata con iniezioni di interferone, che possono dare anche effetti secondari, e con la ribavirina. Il medicinale autorizzato dall’agenzia federale americana è stato studiato e prodotto dalla società Gilead Sciences e sarebbe indicato per una terapia anche senza l'interferone, con la somministrazione di una pillola al giorno per almeno 12 settimane, per un costo complessivo di circa 84 mila dollari. Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, ritiene importante il passo in avanti evidenziato da John Ward, direttore della Divisione epatiti dei Centers for Disease Control and Prevention (Cdc) di Atlanta.fondamentale per il trattamento dell'epatite C, che apre la strada a nuove possibilità di fermare la diffusione di questo virus e le gravi conseguenze di questa malattia. È naturale che ci si augura che tale cura sia presto disponibile anche in Europa ed in Italia ovviamente, si spera, ad un costo inferiore a quello di lancio.

L'uso di antidepressivi è salito alle stelle in tutta Europa. Anche in Italia è raddoppiato in 10 anni. Prescritti per la tristezza di tutti i giorni e il dolore

L'uso di antidepressivi è salito alle stelle in tutta Europa. Anche in Italia è raddoppiato in 10 anni. Prescritti per la tristezza di tutti i giorni e il dolore L'uso di antidepressivi è salito alle stelle in Europa, ma anche in Italia paese che come Grecia, Spagna e Portogallo è stato colpito da una crisi che non conta precedenti dall’avvio dell’integrazione europea. Se la diagnosi di depressione e la prescrizione di tali farmaci quali cure primarie ha conosciuto una prima diffusione negli anni novanta, l'uso di questi medicinali ha tuttavia visto un costante escalation tanto da raddoppiare nel corso di un decennio. Secondo gli ultimi dati OCSE, delle 30 dosi giornaliere per 1.000 abitanti registrate nel 2000 si è passati a 64 nel 2011. Se alla fine degli anni Ottanta un aumento progressivo era stato causato dalla comparsa e la diffusione di farmaci come la fluoxetina, a partire dall'inizio della crisi tale escalation si è accresciuta. Tra il 2008 e il 2009 le vendite in farmacia di antidepressivi sono aumentate del 5,7%, e tra il 2009 e il 2010 del 7,5%, a 37,8 milioni di confezioni nella sola Spagna, paese colpito da una crisi simile a quella italiana,, secondo il punto di vista della consulenza di settore IMS Health. Sempre in Spagna, nel 2012 sono stati superati di gran lunga i 38 milioni arrivando a 38,7 milioni di contenitori di questi prodotti venduti. L’estensione delle diagnosi di quella che è considerato una depressione, la medicalizzazione della sofferenza di tutti i giorni e la maggiore indicazione di questi farmaci per altre malattie (come alcuni disturbi endocrini o fibromialgia), sono alcuni dei motivi che, per gli esperti, spiegano perché tale incremento si sia verificato anche in Europa. Ma mentre il consumo non diminuisce, l'utilità e l'efficacia di questi farmaci per combattere la depressione lieve e moderata è incrementato. El Pais, insieme ad altri cinque grandi giornali che condividono il progetto europeo - The Guardian, Le Monde, La Stampa, Gazeta Wyborcza, Süddeutsche Zeitung – hanno chiesto per settimane, se ai propri lettori sono stati prescritti (per la salute) o presi antidepressivi e se hanno lavorato. Più di 4.000 persone provenienti da Germania, Francia, Regno Unito, Italia e Spagna hanno contribuito con le loro esperienze attraverso un questionario online. La maggior parte di loro hanno detto che i farmaci li hanno aiutati, ma in particolare coloro che hanno accompagnato altre terapie. Negli ultimi anni, diversi studi scientifici hanno analizzato l'efficacia o il beneficio degli antidepressivi per combattere sintomi di depressione da lievi a moderati, per le gravi non è in discussione. I risultati erano simili in tutte le ricerche: la loro efficacia è molto limitata. Quindi, per esempio, un ampio studio condotto nel 2008 da ricercatori britannici su tre dei principali principi attivi, che erano i “bestseller” all'epoca: fluoxetina (Prozac popolare, che per anni è stato definito 'la pillola della felicità'), venlafaxina (Efexor) e paroxetina (Serotax, noto anche come 'pillola timidezza'). L'analisi, pubblicata sulla rivista Plos Medical, ha scoperto che per i pazienti che non hanno sintomi gravi antidepressivi era altrettanto utile quanto una pillola di zucchero, cioè un placebo. Un altro lavoro più recente, svolto da esperti che hanno analizzato i dati di 14.000 soggetti che hanno consumato antidepressivi per più di un anno, ha stabilito che questo trattamento farmacologico non si traduca in un miglioramento a lungo termine nei pazienti con disturbi dell'umore . Se anche ricerche recenti dimostrano che non sempre è necessaria la somministrazione di tali farmaci, per Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti” è auspicabile che s’inverta la tendenza evidenziata anche perché la necessità o meno dell’assunzione di antidepressivi, dev’essere verificata caso per caso dal proprio psichiatra e non per tutti i tipi di disturbi, anche quelli lievi o lievissimi.

Hong Kong conferma il secondo caso di influenza aviaria H7N9 umano in una settimana

Hong Kong conferma il secondo caso di influenza aviaria H7N9 umano in una settimana Controlli alle frontiere sono stati intensificati con i funzionari supplementari schierati ad effettuare controlli della temperatura corporea a campione presso l'aeroporto internazionale di Hong Kong. Le autorità sanitarie di Hong Kong ieri venerdì 5 dicembre hanno confermato un nuovo caso umano di influenza aviaria H7N9 mortale, il secondo caso a venire alla luce in meno di cinque giorni. Un uomo di 80 anni è stato infettato ed è ricoverato in ospedale nella città meridionale cinese, di Hong Kong. Lo ha detto ai giornalisti in una conferenza stampa il responsabile del Centro per la regolamentazione della tutela della salute Leung Ting-hung "Stasera abbiamo confermato il secondo caso umano di influenza aviaria influenza A H7N9 crediamo che questo sia un caso importato'', ha detto Leung, aggiungendo che il paziente ha vissuto nella Cina continentale, in particolare nella città di Shenzhen. L'uomo, residente a Hong Kong, è stato ricoverato nell’ospedale della città Tuen Mun martedì scorso a causa delle condizioni mediche di base, ma ha sviluppato la febbre proprio venerdì. Egli è attualmente in una condizione stabile e viene trattato in un reparto di isolamento. I funzionari stanno ancora indagando se il paziente era venuto a contatto con pollame sulla terraferma. Anche se questo risulta essere il secondo caso di influenza aviaria H7N9 umano nella ex colonia britannica in meno di una settimana, i funzionari hanno detto che non c'era bisogno di preoccuparsi sull’insorgenza di un possibile focolaio. "Non ci sono prove che questo virus può causare la trasmissione da uomo a uomo, così che il rischio di diffusione a livello di epidemia è basso,'' ha detto il signor Leung. "Ci aspettiamo sporadici casi di H7N9 dell'influenza aviaria umana che si verificano di volta in volta quando la temperatura scende in questo periodo dell'anno'', ha aggiunto. I funzionari hanno iniziato a rintracciare i parenti del paziente sia a Hong Kong che a Shenzhen, sottoponendo i pazienti e gli operatori sanitari che erano in contatto con l'uomo in ospedale sotto "sorveglianza medica''. Lunedì scorso le autorità sanitarie delle città avevano ammesso che una trentaseienne collaboratrice domestica indonesiana era stata infettata con il virus. "Lei ha una storia di un viaggio a Shenzhen, l'acquisto di un pollo, la relativa macellazione e consumo dello stesso pollo,'' aveva detto il ministro della salute di Hong Kong Ko Wing. I funzionari della sanità hanno detto che non hanno trovato alcun legame tra i due casi. Martedì il governo di Hong Kong aveva comunicato che avrebbe messo in quarantena 17 persone che erano state in stretto contatto con la paziente indonesiana. Controlli sanitari alle frontiere sono stati intensificati con i funzionari della sanità supplementari schierate a effettuare controlli di temperatura a campione nei punti di ingresso alla città, che già dispongono di sistemi di imaging termico. Hong Kong è particolarmente attenta alla diffusione di virus dopo un focolaio di sindrome respiratoria acuta grave (SARS) che aveva colpito la città nel 2003, uccidendo 299 persone e infettare intorno al 1800. Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, associazione che si occupa anche di tutela della salute e d’informazione anche per turisti e viaggiatori, ricorda che secondo l'Organizzazione mondiale della sanità sono stati segnalati in Cina 138 casi umani di H7N9 dal febbraio 2013 con 45 morti.

Insolito aumento delle infezioni da Salmonella Mikawasima negli esseri umani

Insolito aumento delle infezioni da Salmonella Mikawasima negli esseri umani Diversi paesi dell'UE hanno osservato, negli ultimi tre mesi, un insolito aumento del numero di infezioni da Salmonella Mikawasima negli esseri umani. In risposta a questo aumento, l'ECDC e l' Autorità europea per la sicurezza alimentare hanno collaborato per produrre congiuntamente una rapida valutazione del rischio. Indagini microbiologiche ed epidemiologiche non hanno finora permesso conclusioni da trarsi se i casi siano collegati. Un ulteriore studio microbiologico, attraverso il sequenziamento dell’intero genoma, dovrebbe offrire ulteriori prove a sostegno di una comune fonte di infezione. Sono inoltre in corso indagini epidemiologiche e dovrebbero fornire maggiori informazioni sul rischio per i cittadini dell'UE. Analisi dei dati dal sistema di sorveglianza europeo (TESSy) rivela che c'è stata una tendenza al rialzo nei casi di S. Mikawasima in UE/SEE dal 2009 e che quelli osservati in ottobre e novembre 2013 sono stati al di sopra delle aspettative. Così come vi è stato un aumento di infezioni umane, questo sierotipo di Salmonella è stato rilevato negli alimenti di origine animali e nel mangime. I sintomi più comuni delle malattie causate da salmonella comprendono diarrea, dolori addominali, nausea e febbre. Per Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, è corretta la raccomandazione da parte delle istituzioni europee di un'indagine multi-settoriale al fine di comprendere e valutare il rischio connesso con la tendenza all'aumento del numero di infezioni da S. Mikawasima in UE/SEE.