Allergene non dichiarato, Ministero della salute segnala richiamo farina di grano tenero tipo 00 bio ‘Bongiovanni s.r.l.

Allergene non dichiarato, Ministero della salute segnala richiamo farina di grano tenero tipo 00 bio ‘Bongiovanni s.r.l. Rischio per i consumatori allergici La tutela de consumatore e la sua salute, prima di tutto. Cresce l’attenzione per la sicurezza alimentare ancora di più se ha a che fare con le allergie. Per questo il Ministero della salute in data odierna, ha diffuso il richiamo di un lotto del la “Farina di grano tenero tipo 00 Bio” del marchio BONGIOVANNI SRL per rischio allergeni. Nello specifico il prodotto è venduto in confezioni da 1 Kg, 5 Kg e 25 Kg. Il lotto richiamato è il numero 00FT0019/0702 mentre la data di scadenza è 22-02-2020. Il prodotto è realizzato da Iftea s.r.l. nello stabilimento di via Cà del Vento 35 di Bagnacavallo, popolosa località della Romagna situata in provincia di Ravenna. Quindi fosse allergico alla senape è esposto a un elevato rischio di reazione avversa che può generare persino uno shock anafilattico. La nota si trova sull’apposito spazio web dello stesso Ministero. Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, raccomanda ai consumatori “ALLERGICI ALLA SENAPE” di non consumare il prodotto con il numero di lotto segnalato e di restituirlo al punto vendita d’acquisto. Per tutti gli altri consumatori il prodotto è del tutto sicuro.

Ranitidina, nuovo richiamo di farmaci: coinvolti quelli della SANDOZ S.p.A.

Ranitidina, nuovo richiamo di farmaci: coinvolti quelli della SANDOZ S.p.A. Ancora un richiamo di farmaci a base di ranitidina. Questa volta è l’azienda farmaceutica, SANDOZ S.p.A., ad informare i pazienti del richiamo volontario di alcuni lotti del loro farmaco. Il motivo è la presenza, in alcuni di questi lotti, dell’impurezza NDMA appartenente alla classe delle nitrosammine. Nello specifico si tratta dei lotti RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml 10 fiale - codice AIC n. 035331089 - della ditta SANDOZ S.p.A. sita in Origgio (VA), Largo Umberto Boccioni ,1, lotti di seguito elencati; Codice AIC Prodotto Lotto Scadenza 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HM2069 30/09/2019 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HL9700 30/09/2019 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HL9189 30/09/2019 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 ring/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HL8463 30/09/2019 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HL9701 30/09/2019 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HS0418 30/09/2019 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HM4080 30/09/2019 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JF4310 29/02/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale HU6622 29/02/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JL5635 31/05/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JF4313 31/05/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JN2960 31/05/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JL5641 31/05/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JF4314 31/05/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JP9740 30/09/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JP9736 30/09/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JP9737 30/09/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JP9743 30/09/2020 035331089 RANITIDINA HEXAL 50 mg/5 ml soluzione iniettabile 10 fiale JT9467 31/10/2020 La Società SANDOZ S.p.A., evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, dovrà assicurare l'avvenuto ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente comunicazione.

AIFA, farmaci con ranitidina: nuovi ritiri volontari dei medicinali RANIDIL, RANIBEN, ZANTAC. delle ditte A. MENARINI, PENSA PHARMA, GlaxoSmithkline S.p.A. e F.I.R.M.A. S.p.A..

AIFA, farmaci con ranitidina: nuovi ritiri volontari dei medicinali RANIDIL, RANIBEN, ZANTAC. delle ditte A. MENARINI, PENSA PHARMA, GlaxoSmithkline S.p.A. e F.I.R.M.A. S.p.A.. Ecco gli ultimi provvedimenti dell’AIFA concernenti il ritiro da parte delle ditte produttrici, Ancora un richiamo di farmaci a base di ranitidina. Questa volta sono le ditte farmaceutiche A. MENARINI, PENSA PHARMA, GlaxoSmithkline S.p.A. e F.I.R.M.A. S.p.A. ad informare i pazienti del richiamo volontario di alcuni lotti dei loro farmaci. Il motivo è la presenza, in alcuni di questi lotti, dell’impurezza NDMA appartenente alla classe delle nitrosammine. Nello specifico si tratta dei lotti - RANIDIL 75 mg cpr - codice AIC n. 024447169 - lotti in allegato; - RANIDIL 150 mg cpr - codice AIC n. 024447029 - lotti in allegato; - RANIDIL 300 mg cpr - codice AIC n. 024447056- lotti in allegato; - RANIDIL 150 mg cpr eff - codice AIC n. 024447070 - lotti in allegato; - RANIDIL 300 mg cpr eff - codice AIC n. 024447094 - lotti in allegato; - RANIDIL fiale - codice AIC n. 024447031 - lotti in allegato; - RANIDIL sciroppo - codice AIC n. 024447068 - lotti in allegato; della ditta A. MENARINI Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l. sita in Firenze, Via Sette Santi3. Lotti del medicinale RANITIDINA PENSA: - RANITIDINA PENSA 150 mg 20 compresse rivestite con film - codice AIC n. 035334022 — lotti in allegato; - RANITIDINA PENSA 300 mg 20 compresse rivestite con film - codice AIC n. 035334034 — lotti in allegato; della ditta PENSA PHARMA SpAsita in Milano Via Ippolito Rosellini 12. Lotti del medicinale ZANTAC: - ZANTAC 150 mg compresse - codice AIC n. 024448021 - lotti in allegato; - ZANTAC fiale 50 mg/5 ml soluzione iniettabile - codice AIC n. 024448033 - lotti in allegato; - ZANTAC 150 mg compresse effervescenti - codice AIC n. 024448072 - lotti in allegato; - ZANTAC 150 mg/10 ml sciroppo - codice AIC n. 024448060 - lotti in allegato; della ditta GLAXOSMITHKLINE S.p.A. sita in Verona Via Fleming 2; Lotti del medicinale RANIBEN: - RANIBEN 150 mg cpr- codice AIC n. 025241050 - lotti in allegato; - RANIBEN 300 mg cpr- codice AIC n. 025241086 - lotti in allegato; della ditta F.I.R.M.A. S.p.A. sita in Firenze, Via di Scandicci. Il ritiro, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, è stato disposto a seguito del divieto di utilizzo, alla sospensione dei CEP delle altre officine interessate alla produzione del principio attivo “Ranitidina e alla comunicazione di ritiro volontario delle ditte produttrici ai sensi dell’art. 70 D. L.vo 219/2006. Ricordiamo ancora una volta che la decisione dell’Aifa di ritirare i lotti interessati dal mercato è arrivata in seguito alle comunicazioni relative alla presenza dell’impurezza N-nitrosodimetilammina (NDMA) nel principio attivo ranitidina, utilizzato nel trattamento dell’ulcera, del reflusso gastroesofageo, del bruciore di stomaco e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida e commercializzati in Italia sia come farmaci da prescrizione medica, sia come medicinale di automedicazione, in compresse, sciroppi o soluzioni iniettabili per uso endovenoso.

Medicinale ipertensivo richiamato volontariamente dalle farmacie.

Medicinale ipertensivo richiamato volontariamente dalle farmacie. L'Agenzia italiana del farmaco ha segnalato il ritiro volontario, a scopo precauzionale, di un lotto il ritiro del medicinale "ABESART 150 mg 28 compresse" da parte della ditta Genetic SpA Srl sita a Castel San Giorgio (SA) Via della Monica 26. Nello specifico si tratta del lotto n. 1390419 con scadenza scad. 06/2022, AIC n. 040915098. Abesart serve per la terapia e cura di varie malattie e patologie come Ipertensione. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario a seguito della della segnalazione da parte della Farmacia Puliti di Impruneta e alla comunicazione di ritiro volontario da parte della ditta, relativa alla stampa dell'alluminio del blister che riporta il dosaggio da 300 mg anziché da 150 mg. La ditta Genetic SpA ha comunicato l'avvio della procedura di ritiro che il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare.

AIFA: lotti medicinale anti cancro richiamati volontariamente dalle farmacie

AIFA: lotti medicinale anti cancro richiamati volontariamente dalle farmacie L'Agenzia italiana del farmaco ha segnalato il ritiro volontario, a scopo precauzionale, di alcuni lotti della specialità medicinale MITOMICINA MEDAC da parte della ditta MEDAC Pharma srl via Viggiano, 90 -00178 Roma. Nello specifico si tratta dei lotti n. C0180101A con scadenza 31/03/2020 e lotto n. D180106A con scadenza 31/03/2020 del medicinale MITOMICINA MEDAC 1 MG/ML, POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE/PER INFUSIONE O PER USO ENDOVESCICALE AIC 044530107. La mitomicina, è raccomandata per la terapia di alcuni tipi di neoplasie. Il provvedimento, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, si è reso necessario a seguito della comunicazione della ditta MEDAC Pharma srl concernente aumento di particelle subvisibili. La ditta MEDAC Pharma srl ha assicurato l'avvio del ritiro entro 48 ore dalla ricezione della presente.

Specie aliene invasive. Fenomeno eccezionale nel Salento: migliaia di pesci rossi riversati nelle campagne adiacenti ai Bacini di Ugento dopo l'ultima grande ondata di maltempo

Specie aliene invasive. Fenomeno eccezionale nel Salento: migliaia di pesci rossi riversati nelle campagne adiacenti ai Bacini di Ugento dopo l'ultima grande ondata di maltempo. Lo "Sportello dei Diritti": uno spettacolo preoccupante per l'ambiente - VIDEO Un fenomeno che senz'altro farà discutere, non solo gli ambientalisti, quello accaduto negli scorsi giorni e manifestatosi dopo l'ultima grande ondata di maltempo che ha colpito con eccezionale intensità il Salento ed in particolare la costa jonica. Migliaia e migliaia di pesci rossi (Carassius auratus) - come segnalatoci e documentatoci fotograficamente dal consigliere comunale Gianfranco Coppola, referente per Ugento dello “Sportello dei Diritti” - si sono riversati nelle campagne dal sistema dei Bacini di Ugento dopo che questi sono esondati a causa della mareggiata di scirocco e delle fortissime ed intense piogge. Mentre molti continuano a nuotare nelle pozze ancora non prosciugatesi, tanti, tantissimi sono morti e stanno morendo d'asfissia. Ma il problema principale emerso a seguito di questo fenomeno eccezionale e mai documentato prima, rileva Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, non è solo la triste fine cui sono destinati questi pesci rossi man mano che le ampie pozzanghere si seccheranno, è però la presenza infestante di questa specie non autoctona e perciò aliena che ha letteralmente invaso la zona umida che ricade nel Parco naturale regionale Litorale di Ugento proliferando in maniera esponenziale come è documentato dall'evento straordinario di questi giorni. La presenza così massiccia di una specie estranea ai nostri territori, infatti, non può non indurre forte preoccupazione perchè potrebbe aver già danneggiato irreparabilmente l'equilibrio autoctono di un intero ambiente palustre. La clip è visionabile sul link di Youtube : https://youtu.be/bKKiExWPvwo

Ritirato farmaco Antiulcera con ranitidina, per impurità cancerogena.

Ritirato farmaco Antiulcera con ranitidina, per impurità cancerogena. A seguito di comunicazioni di ritiro volontario da parte della ditta Laboratori Guidotti S.p.A, relative alla presenza di un'impurezza denominata N-nitrosodimetilammina (NDMA), appartenente alla classe delle nitrosammine, riscontrata nel principio attivo ranitidina, l'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha disposto il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di alcuni lotti di un farmaco. Nello specifico si tratta del medicinale dei lotti del medicinale ULCEX 150 mg cpr AIC 025084017 ULCEX CPR150 lotto 162 con scadenza 11/2019, AIC 025084017 ULCEX CPR150 lotto 186 con scadenza 06/2021, e AIC 025084017 ULCEX CPR150 lotto 186A con scadenza 06/2021, del medicinale ULCEX 300 mg cpr - lotti AIC 025084056 ULCEX CPR 300 lotto 171 con scadenza 05/2020 e AIC 025084056 ULCEX CPR 300 lotto 171A con scadenza 05/2020; tutti della ditta Laboratori Guidotti S.p.A. sita in Pisa, Via Livornese, 897.. L'Aifa ha invitato il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute AIFA a procedere con gli adempimenti necessari per la verifica del ritiro avviato dalla ditta. La ranitidina, evidenzia Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, è un inibitore della secrezione acida utilizzato nel trattamento dell'ulcera, del reflusso gastroesofageo, del bruciore di stomaco e di altre condizioni associate a ipersecrezione acida. La NDMA è classificata come sostanza probabilmente cancerogena per l'uomo dall'Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro (IARC) dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) sulla base di studi condotti su animali. È presente in alcuni alimenti e nelle forniture di acqua, ma non ci si attende che possa causare danni quando ingerita in quantità molto basse.